該法提取IgG簡便，既可小量提取，也可大量制備。

 

1．批量提取法 稱取DEAE-纖維素（DE32或DE52）50g，置于1000ml燒杯中，先以蒸餾水漂浮除去細顆粒，再經酸堿處理后，用0.01～0.05mol/L，pH8.0左右的磷酸鹽緩沖液（PB）平衡。將水分抽干，或用布氏濾斗（內放兩層濾紙）過濾，收集濕纖維素，以降低其離子強度。按1ml血清加濕重5g DEAE纖維素，經過充分攪拌，置4℃吸附1h。上清液可再如此處理一次，即獲得較純的IgG。該法提取IgG簡便，既可小量提取，也可大量制備。

 

2．Tris-Cl離子交換層析法（Ion-exchange chromatography）

 

　　【材料和試劑】

（1）DE32或DE52纖維素。

（2）HCl；NaOH；0.01～0.05mol/L，pH8.0 PB；0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl；0.5mol/L NaCl。

（3）待純化標本：雜交瘤腹水或培養上清，免疫血清或飽和硫酸銨粗提品。

（4）1.5×50cm 層析柱；透析袋；紫外分光光度計及其他透析和層析所需的試劑和器材。

 

　 【操作步驟】

（1）DE52纖維素的處理：DE52經酸、堿處理，0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡。

（2）裝柱：將層析柱固定于滴定架上，柱底墊一圓形尼龍紗，出口接一細塑料管并關閉出水。將浸泡于0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl中的DE52沿玻璃棒倒入柱中，待DE52自然沉降3～5cm高時，吸除0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl，或松開出水口螺旋夾，控制流速1～2ml/min，同時連續加入DE52至所需高度。待DE52完全沉降后，柱面放一圓形濾紙片。

（3）平衡：松開出水口螺旋夾，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡，控制流速為15滴/min，待流出液與洗脫液之pH值達到一致時，停止平衡。

（4）待提取樣品的準備：將蛋白裝入透析袋里，置4℃冰箱，對0.01mol/L pH8.6 Tris-Cl透析過夜。

（5）加樣、洗脫與收集：用吸管吸去柱面液體，以毛細吸管沿柱壁加入樣品，樣品體積相當于柱床體積的1％～2％，蛋白濃度為50～70mg。啟開出水口螺旋夾使樣品緩慢進入柱床內，并用少量洗脫液清洗柱壁；待液體進入柱床后，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl洗脫，控制流速為14～16滴/min。分部收集器收集，紫外監測，或人工收集，以紫外分光光度計分別測定每管280nm OD值，描繪洗脫液峰。

（6）濃縮：將洗脫液的280nm OD上峰段與下峰段各管分別合并，裝入透析袋，以PEG濃縮至所需體積。

 

　3．Tris-PO4離子交換層析法

　 該法在上述方法的基礎上稍加改良，即通過梯度洗脫，可用于血清中IgG和IgM的提取。

 

　【材料和試劑】

（1）DE32或DE52纖維素。

（2）待純化標本：雜交瘤腹水或培養上清，免疫血清或飽和硫酸銨粗提品。

（3）1.5×50cm 層析柱；透析袋及其他透析和層析所需的試劑和器材。

（4）梯度洗脫液包括：0.005 mol/L，pH8.6 Tris-PO4；0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4；.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4。

 

　【操作步驟】

　（1）蛋白標本對0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4透析。

　（2）DE52裝柱，并以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4平衡。

（3）加樣，以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4洗脫，紫外監測直至洗脫液280nm OD回到基線。這一步驟可除去血清中其他蛋白。

（4）以350ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4洗脫，這一步驟可用于純化血清IgG和IgM。 

（5）以125ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4和125ml 0.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4梯度洗脫，總量收集250ml；重復步驟（5）。

（6）根據280nm峰值合并蛋白峰，透析濃縮和保存同上。

用過的DE52可用0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl和0.5mol/L NaCl、0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl梯度洗脫回收。再用蒸餾水洗至中性，加入0.02％疊氮鈉于4℃保存備用。