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組織培養培養基配制

放大字體  縮小字體 發布日期:2006-07-08

  ①根據配方要求,用量筒或移液管從每種母液中分別取出所需的用量,放入同一燒杯中,并用粗天平稱取蔗糖、瓊脂放在一邊備用。

 、趯ⅱ僦蟹Q好的瓊脂加蒸餾水300~400毫升,加熱并不斷攪拌,直至煮沸溶解呈透明狀,再停止加熱。

 、蹖ⅱ僦兴〉母鞣N物質(包括蔗糖),加入煮好的瓊脂中,再加水至1000毫升,攪拌均勻,配成培養基。

  ④用1N的氫氧化鈉或鹽酸,滴入③中的培養基里,每次只滴幾滴,滴后攪拌均勻,并用pH試紙測其pH值,直到將培養基的pH值調到5.8。

 、輰⑴浜玫呐囵B基,用漏斗分裝到三角瓶(或試管)中,并用棉塞塞緊瓶口,瓶壁寫上號碼。瓶中培養基的量約為容量的1/4或1/5。

  培養基的成分比較復雜,為避免配制時忙亂而將一些成分漏掉,可以準備一份配制培養基的成分單,將培養基的全部成分和用量填寫清楚。配制時,按表列內容順序,按項按量稱取,就不會出現差錯。


 
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