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火箭電泳技術(shù)

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-06-27

(一)原理
抗原在含有抗體的凝膠中進(jìn)行電泳,在電場(chǎng)作用下,抗原向一個(gè)方向移動(dòng),在移動(dòng)的過(guò)程中,逐步與凝膠中的抗體結(jié)合而沉淀呈火箭狀。沉淀峰面積越大,說(shuō)明抗原量越多,二者呈正相關(guān),因此可用于抗原的定量測(cè)定。此法具有敏感性高、快速等優(yōu)點(diǎn)。
(二)材料與試劑
1.0.05mol/L pH8.6巴比妥緩沖液配成2%的瓊脂。
2.抗原與抗體
3.其它材料同免疫電泳。
(三)操作方法
1.將2%瓊脂煮沸溶化后,放入60℃水浴箱中。
2.將適量的抗體用0.05mol/L pH8.6巴比妥緩沖液稀釋至瓊脂同樣的體積量,放入60℃水浴。
3.將兩者充分混合,立即倒成平板。
4.瓊脂板冷卻后在一側(cè)打孔,孔徑3mm,孔距6mm。
5.于孔內(nèi)分別加入不同濃度的定量抗原。
6.電泳 孔端接負(fù)板。電流強(qiáng)度3mA/cm(或電壓10V/cm),電泳時(shí)間2h~10h。
7.停止電泳,將瓊脂板于生理鹽水中浸泡24h,中間換液數(shù)次。
8.染色、脫色、干燥同免疫電泳。
9.抗體最適量的測(cè)定 將已知抗原與抗體以不同濃度梯度進(jìn)行方陣試驗(yàn),找出所形成的火箭狀沉淀線,輪廓清晰,前端尖窄而閉合的抗體最小量作為抗體的最適用量。
10.標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 以抗體的最適用量制成瓊脂板,分別用已知的不同濃度抗原(同一濃度的也必須做一批,以求平均值)進(jìn)行電泳,泳畢后染色,測(cè)其沉淀峰的高度(或面積),然后以抗原量為縱軸,沉淀峰高度(或面積)為橫軸,制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。
11.對(duì)照組的設(shè)置 在測(cè)未知抗原的同時(shí),必須設(shè)置已知標(biāo)準(zhǔn)抗原作為電泳對(duì)照。
(四)結(jié)果判定
在已知標(biāo)準(zhǔn)抗原所形成的沉淀峰的高度,在許可的誤差范圍內(nèi),測(cè)其待測(cè)抗原所形成的沉淀峰的高度(或面積),然后從標(biāo)準(zhǔn)曲線中查出它們相應(yīng)的抗原含量。
(五)注意事項(xiàng)
1.抗原抗體的用量應(yīng)當(dāng)預(yù)試,抗原太濃,在一定時(shí)間內(nèi)不能達(dá)到最高峰,抗體太濃,則沉淀峰太低而無(wú)法測(cè)量。預(yù)試峰的合適高度為2cm~5cm。
2.用優(yōu)質(zhì)瓊脂糖。
3.一定條件下,電泳時(shí)間要根據(jù)峰的形成情況而定。如形成尖角峰形,表示已無(wú)游離抗原。如呈鈍圓形,前面有云霧狀,表示還未到終點(diǎn)。
4.把瓊脂板置于電泳槽上搭好橋,再加抗原,或啟動(dòng)電源后,電壓極低時(shí)加樣,以免造成基部過(guò)寬的峰型。

 
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