本病臨床較為常見，約占眼瞼惡性腫瘤的８０％。５０－６０歲的老年人多發，男性多。多發于下眼瞼，瞼緣或淚點為好發部位。本病可較早轉移至耳前或頜下淋巴結，全身性轉移者少見。本癌對放射線不太敏感。 本病真正病因不明確，紫外線、放射線或其他化學致癌劑均可成為誘因。常發于某些慢性皮膚病的基礎上，如慢性放射線皮炎、老年角化病、慢性潰瘍等。
臨床表現
1.早期呈疣樣、乳頭或結節狀隆起； 2.潰瘍底部較深、高低不平，邊緣稍隆起且外翻，繼發感染時散發奇臭； 3.可較早地轉移至耳前或頜下淋巴結； 4.少有色素。
診斷依據
1.多見于５０歲以上男性，下瞼緣或淚點為好發部位； 2.本癌潰瘍邊緣飽滿外翻，基底深淺不一，色素少； 3.活體病理檢查可確診。
治療原則
1.手術治療，早期切除局部病損，范圍應夠大，晚期應行眶內容物剜出術并結合放療； 2.化療和放療（根據病理診斷選譯）； 3.控制繼發感染； 4.支持療法。
用藥原則
1.本癌對放射線不太敏感，應早期手術切除并行眼瞼再造。 2.７０％分化的鱗狀細胞癌者對化療不敏感，但越不分化者對化療越敏感。術前準備仍可化療�；熕幬锇瘁t囑選擇。 3.波及眼眶者應行眶內容剜除術，術后加放療和化療。 4.繼發感染者要應用抗生素全身治療。
輔助檢查
1.本病以“Ａ”檢查為主。 2.如有轉移可查“Ａ”和“Ｂ”。
療效評價
1.治愈：腫瘤切除，傷口愈合，或放療后消退，無復發。 2.好轉：腫瘤切除術后部分殘留。 3.未愈：無變化或惡化。