特發性血小板減少性紫癜（簡稱ＩＴＰ）是小兒常見的出血性疾病。經過４０多年的研究，證明本病與機體免疫有關，被認為是一種自身免疫性疾病。臨床上以皮膚、粘膜自發性出血為特點，患病前有病毒感染史，如上呼吸道感染（感冒）。 本病分為急性和慢性兩型，小兒多為急性特發性血小板減少性紫癜，急性ＩＴＰ各年齡階段均可發病，但以嬰幼兒時期多見，春季發病數較高。此病在小兒急性型中約８０￣９０％于６個月恢復，１０￣２５％轉為慢性。慢性病例多見于學齡兒童，病程在６個月以上，約有１／３￣１／２于５年內恢復。急性病例中個別可能發生嚴重出血（尤其是顱內出血）而導致死亡

臨床表現
　　1.病前１￣６周有病毒感染史，如上呼吸道感染、麻疹、水痘等。 2.突然起病，出血嚴重，以皮膚、粘膜自發性出血為主，常見為皮膚、口腔粘膜、牙齦及眼結膜，鼻腔及外傷部位。胃腸道、泌尿道出血少見，偶見顱內出血。 3.皮膚見針點樣出血點、瘀點，少數病例輕度肝脾腫大。

診斷依據
　　1.多次化驗檢查血小板計數減少。 2.脾臟不增大或輕度增大。 3.骨髓檢查巨核細胞數增多或正常，有成熟障礙。 4.以下５點中應具其中兩點：(1)強的松治療有效。(2)切脾治療有效。(3)ＰＡＩｇ增多。(4)ＰＡＣ３增多。(5)血小板壽命測定縮短。 5.排除繼發性血小板減少癥。

治療原則
　　1.臥床休息，避免外傷。 2.防止和控制感染。 3.積極控制出血。 4.必要時手術治療。

用藥原則
　　1.急性ＩＴＰ患兒出血嚴重時靜脈點滴地塞米松或甲基強的松龍，待出血好轉后改為強的松口服。 2.急性ＩＴＰ發生急性失血性貧血時，可輸新鮮血補充血容量。 3.急性內臟大出血不止或發生顱內出血，除上述治療外，可輸注血小板及或大劑量丙種球蛋白。 4.慢性ＩＴＰ可使用免疫抑制劑，如環磷山胺、長春新堿或硫唑嘌呤。 5.慢性ＩＴＰ用藥物治療效果不好，病程超過一年，且血小板持續在５０×１０的９次方／Ｌ以下，有較嚴重的出血，年齡在４歲以上，可行脾切除治療，出血極嚴重且危及生命，應用其他方法治療無效時，也可行脾切除。

輔助檢查
　　1.本病均應進行檢查框限“Ａ”的專案檢查； 2.對治療效果見傳佳病例，檢查專案應包括框限中“Ａ”、“Ｂ”檢查。

療效評價
　　1.治愈：無出血癥狀，血小板計數〉１００×１０的９次方／Ｌ，持續３個月以上。無復發。 2.好轉：出血消失或好轉，血小板上升至２０￣５０×１０的９次方／Ｌ，但未達到１００×１０的９次方／Ｌ，連續檢查３次或觀察２周以上。 3.未愈：出血癥狀未改善或惡化，血小板計數達不到好轉標準者。