儀器用途及特點

根據(jù)物理化學的定義，物質(zhì)的熔點是指該該仔細搜索由固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時的溫度。在有機化學領(lǐng)域中，熔點測定是辨認物質(zhì)本性的基本手段，也是純度測定的重要方法之一。因此，熔點測定儀在化學工業(yè)、醫(yī)藥研究中據(jù)有重要地位，是生產(chǎn)藥物、香料、染料及其他有機晶體物質(zhì)的必備儀器。

WRR熔點儀是按照藥典規(guī)定的熔點檢測方法而設計的，該儀器利用電子技術(shù)實現(xiàn)溫度程控，初熔和終熔數(shù)字顯示。應用了線性校正的鉑電阻作檢測元件，并用電子線路實現(xiàn)了快速“起始溫度”設定及四檔可供選擇的線性的升溫速率。儀器采用藥典規(guī)定的毛細管作為樣品管，通過高倍率的放大鏡觀察毛細管內(nèi)樣品的熔化過程，清晰直觀，是制藥、化工、染料、香料、橡膠等行為理想的熔點檢測儀器。

操作步驟及使用方法

使用前的準備工作

注意：進入正式測試前，必須進行使用前的準備工作。

1.硅油的灌入

用注射器（附件）吸取硅油（附件）10ml從溢出口注入，重復6次，共需注入60ml硅油，然后將溢油瓶套在溢出口上（如長期測量熔點低于90℃時，可用蒸餾水代替硅油）。

2.油浴管的更換

首先取下溢油瓶，然后卸下側(cè)板；

用手伸進儀器箱體內(nèi)，一手托住油浴管，一手拉下彈簧，然后豎直向下再水平取出油浴管，取出油浴管時，須小心謹慎，以免玻璃破損。

把油管裝入儀器內(nèi)，按上述方法相反次序進行。

熔點測定

1.通過起始溫度拔盤輸入所需要的起始溫度，設置的起始溫度應低于待測物質(zhì)的熔點（不大于280℃），根據(jù)線性升溫速率，選擇推薦如下表；供用戶參考。

　　　　　　速率選擇　　　　　　　起始溫度低于熔點

　　　　　　0.5℃/mim　　　　　　　　     3℃

　　　　　　1℃/mim　　　　　　　　       3～5℃

　　　　　　1.5℃/mim　　　　　　　　    6～10℃

　　　　　　3℃/mim　　　　　　　　   　9～15℃

2.開啟電源形狀，通過觀察窗可以看到照明燈亮，硅油被電機攪拌，說明儀器已處于接通狀態(tài)，同時顯示屏會顯示出當前的油浴溫度，此后儀器自動達到預置設定溫度并自動平衡，若要修改預置溫度，則重新輸入所需的預置溫度，按一下“置入”鍵即可。

3.儀器預熱20分鐘，將裝有待測物質(zhì)的毛細管從插入口中內(nèi)的小孔中置入到油浴管中（插入及取出毛細管進必須小心謹慎，切勿折曲）。

4.根據(jù)需要選擇升溫速率，按下相應的鍵，左上方即有光亮指示，說明儀器已進入線性升溫工作狀態(tài)，四檔線性升溫速率鍵可隨時變換，對于未知熔點值的樣品可先用快速升溫得到初步熔點范圍后而精測。

5.通過觀察窗觀毛細管內(nèi)的樣品的熔化過程，出現(xiàn)初熔時，按下“按熔”鍵，初熔存貯指示燈亮，說明初熔已被貯存。出現(xiàn)終熔時，按下終熔鍵，顯示屏上的數(shù)字被保持不動，這個數(shù)值就是終熔值。

說明：如果發(fā)生誤動，則無法修改初、終熔讀數(shù)，只好重新測量。

6.若要讀出初熔，按一下初熔讀出鍵，顯示屏上數(shù)字就是初熔值，但幾秒后，顯示屏上的數(shù)字又轉(zhuǎn)換到終熔值。這樣一直可以重復讀出。

7.謹慎取出測量完畢的毛細管。

8.如果要重復測同種樣品，那么按一下“置入”鍵，儀器自動進入起始溫度設定，等平衡后重復3－7的步驟即可。

9.如果要測其它物質(zhì)的熔點，可通過起始溫度拔盤重新輸入新的起始溫度，然后按一下“置入”鍵重復3－7的步驟即可。

10.一般推薦用戶先測量低熔點物質(zhì)，后測高熔點物質(zhì)。