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【液質(zhì)】如何消除基質(zhì)效應?有好方法!

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-07-17
核心提示:基質(zhì)效應可對方法的定量限(LOQ)、檢出限(LOD)、線性、準確度和精密度產(chǎn)生嚴重的影響。基質(zhì)是樣品中被測物以外的組分,常對被測物分析有顯著的干擾,并影響測定結果的準確性,這些干擾和影響被稱為基質(zhì)效應。基質(zhì)效應表現(xiàn)為離子抑制或離子增強。
 基質(zhì)效應可對方法的定量限(LOQ)、檢出限(LOD)、線性、準確度和精密度產(chǎn)生嚴重的影響。質(zhì)是樣品中被測物以外的組分,常對被測物分析有顯著的干擾,并影響測定結果的準確性,這些干擾和影響被稱為基質(zhì)效應。基質(zhì)效應表現(xiàn)為離子抑制或離子增強。

液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜中的基質(zhì)效應產(chǎn)生的原因一般認為是由于基質(zhì)中的非揮發(fā)性組分與待測物質(zhì),在霧滴表面離子化的過程中產(chǎn)生競爭,影響電噴霧接口處的離子化效率。這些非揮發(fā)性的基質(zhì)組分將霧滴吸引在一起,阻止其裂解成更小的微滴。

根據(jù)接口處離子化和離子蒸發(fā)過程中的變化情況,這種競爭可能會增強(離子增強)或者妨礙(離子抑制)被分析物離子的形成效能,也就是說被分析物離子的形成效能與進入電噴霧離子源的基質(zhì)密切相關。也有人認為基質(zhì)效應是由于待測組分與基質(zhì)中內(nèi)源性物質(zhì)共洗脫而引起的色譜柱超載所致。

產(chǎn)生基質(zhì)效應的干擾性物質(zhì)分為兩類。
一類叫做“內(nèi)源性物質(zhì)”:它源自于被分析物本身,并保留在最終提取液中的物質(zhì),包括鹽、強極性化合物、表面活性劑以及與目標化合物結構類似的脂類、胺類、肽類等。

另一類叫做“外源性物質(zhì)”:它并非來自基質(zhì)本身,而是來源于方法建立過程中外部環(huán)境,包括塑料和聚合物殘留、離子對試劑、有機酸、緩沖溶液等。

因此,在方法建立過程中,全面了解基質(zhì)效應的消除(或最小化)方法至關重要。目前,在液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜方法建立過程中詳細說明基質(zhì)效應消除方法的文章在國內(nèi)還較少。消除基質(zhì)效應的方法有:
(1) 選擇合適的樣品前處理方法;
(2) 選擇合適的色譜分離條件;
(3) 優(yōu)化質(zhì)譜分析條件;
(4) 使用合適的內(nèi)標;
(5) 采用基質(zhì)標準溶液校正。

樣品溶液上機前提取、凈化的程度,決定了樣品溶液中基質(zhì)成分以及殘留數(shù)量的不同,從而導致不同程度的基質(zhì)效應。因此,樣品前處理方法的選擇直接影響基質(zhì)效應的強度。
傳統(tǒng)的消除基質(zhì)效應的前處理方法有:蛋白質(zhì)沉淀(PPT)、液液萃取(LLE)、固相萃取(SPE)、樣品稀釋(或減少進樣量)等。

對蛋白質(zhì)沉淀、液液萃取、固相萃取(反相固相萃取柱、離子交換柱、混合型固相萃取柱)等幾種常規(guī)的樣品前處理方法進行了比較。

結果顯示,蛋白質(zhì)沉淀方法的效果最差;其次是反相固相萃取和離子交換固相萃取;效果最好的是兼具反相和離子交換機理的混合型固相萃取柱;液液萃取也可以達到較好的凈化效果,但是對于極性化合物的回收率較低。在使用了混合型離子交換柱,使液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜方法檢測人體血液中的美沙特羅殘留量的基質(zhì)效應降到最低。

在此兩組實驗中,對于這幾種常規(guī)的前處理方法,混合型固相萃取柱的凈化效果最佳。同時,固相萃取柱上樣前的處理以及淋洗、洗脫條件的不同,都會導致最終基質(zhì)效應的不同。
比較硅膠基質(zhì)和聚合物基質(zhì)的反相固相萃取柱,結果表明,對于這兩種固相萃取柱, 以甲醇魏洗脫液,減少干擾物磷脂的洗脫,必須減小洗脫液中甲醇的比例,而對于硅膠基質(zhì)反相固相萃取柱100%的乙腈可以顯著降低干擾物磷脂的洗脫,同時,使目標物得到最佳的回收率。因此,使用硅膠基質(zhì)固相萃取柱,以乙腈洗脫,使實驗達到最佳效果。

在上述研究中,固相萃取柱作為最有效的消除基質(zhì)效應的方式應用于實驗中。但是,對于不同分析物,還要通過實驗來確定最優(yōu)(基質(zhì)效應影響最小)的前處理方法。對尿液、口腔液、血漿中的違禁藥進行檢測,根據(jù)各種前處理方式對不同基質(zhì)的凈化效果、不同樣品的預期濃度、最低檢出限要求,確定不同的基質(zhì)效應消除方法。尿液采用稀釋的前處理方法,口腔液采用乙腈沉淀蛋白質(zhì)的前處理方法,血漿采用固相萃取的前處理方法,均達到最佳效果。

比較兩種前處理方法對 LC-MS/MS 測定家兔血清中淫羊藿黃酮類化合物基質(zhì)效應的影響。以乙酸乙酯液-液萃取法進行樣品前處理后,家兔血清中淫羊藿黃酮類化合物的絕對基質(zhì)效應大于100%,提取回收率和方法過程效率均較高且穩(wěn)定;以C18小柱固相萃取法進行樣品前處理后,家兔血清中淫羊藿黃酮類化合物的絕對基質(zhì)效應低于100%,提取回收率和方法過程效率均較低且不穩(wěn)定。因此,采用乙酸乙酯液-液萃取法,適合作為樣品前處理方法。

近年來,出現(xiàn)了許多新型的前處理方法,例如,在線前處理技術的發(fā)展,使得基質(zhì)效應有了新的、更高效的解決方式。在線固相萃取(SPE)、渦流色譜技術(turbulent flow, TFC),與傳統(tǒng)的前處理方式相比具有速度快、回收率高、成本低的特點。這種方式在近年來文獻中已有很多報道。 
編輯:songjiajie2010

 
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