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文件管理的所有要求,都包含在這6點之內

放大字體  縮小字體 發布日期:2022-07-25
核心提示: 01文件在發放之前有授權人員審查充分性并批準。包括3個要點:審查的人員要經過授權;審查的重點是文件的充分性;文件審查完
 01文件在發放之前有授權人員審查充分性并批準。


包括3個要點:
審查的人員要經過授權;
審查的重點是文件的充分性;
文件審查完了之后要進行批準;


02定期審查文件,必要時進行更新。

包括2個要點:
定期是實驗室根據自己的實際情況來確定的期限;
必要時進行更新,小編提醒,是指文件發現有不合適的地方需要修改,這種發現是隨時隨地的,不是特指在定期的審查中發現的。

03要識別文件的更改和當前的修訂狀態

重點注意:
通俗的講,當前的修訂狀態,是指文件是第幾版,第幾次修改;
識別文件的修改,是指修改的部分要如實記¼下來,比如在文件的修訂頁中進行記¼。

04在使用地點應可獲得適用文件的相關版本,必要時,應控制其發放

重點注意:
相應的地點,一般是文件的使用地點,比如儀器的作業指導書的相應地點就是指儀器的旁邊;
提醒,相關的版本指最新有效版本,比如測試標準的最新有效版本。

05防止誤用作廢文件,無論出于任何目的而保留的作廢文件,應有適當標

重點注意:
一般實驗室可以采用作廢保留章,來標識作廢的文件。
作廢的文件,比如過期的標準,不直接銷毀,而用作廢保留,是作為實驗室的資料來參考。


文章(文字):實驗室ISO17025,理化小編整理。
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編輯:songjiajie2010

 
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