答：選擇合適的分析方法，增加平行測定的次數，消除測定中的系統誤差。

答：特點:在一定條件下，有限次測量值中其誤差的絕對值，不會超過一定界限，同樣大小的正負偶然誤差，幾乎有相等的出現機會，小誤差出現機會多，大誤差出現機會少。消除方法:增加測定次數，重復多次做平行試驗，取其平均值，這樣可以正負偶然誤差相互抵消，在消除系統誤差的前提下，平均值可能接近真實值。

答：原因：A、儀器誤差；B、方法誤差；C、試劑誤差；D、操作誤差。消除方法：做空白試驗、校正儀器、對照試驗。

答：欲使準確度高，首先必須要求精密度也高，但精密度高，并不說明其準確度也高，因為可能在測定中存在系統誤差，可以說，精密度是保證準確度的先決條件。

答:系統誤差又稱可測誤差，它是由分析過程中某些經常原因造成的，在重復測定中，它會重復表現出來，對分析結果影響比較固定。

答：玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶脹形成水化層，才能保持對攪拌的傳感靈敏性，為了使不對稱電位減小并達到穩定。

7、在比色分析時，如何控制標準溶液與試液的吸光數值在0.05-1.0之間?

答：(1)調節溶液濃度，當被測組分含量較高時，稱樣量可少些，或將溶液稀釋以控制溶液吸光度在0.05-1.0之間。

(2)使用厚度不同的比色皿，因吸光度A與比色皿的厚度成正比，因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。

(3)選擇空白溶液，當顯色劑及其它試劑均無色，被測溶液中又無其它有色離子時，可用蒸餾水作空白溶液，如顯色劑本身有顏色，則應采用加顯色劑的蒸餾水作空白，如顯色劑本身無色，而被測溶液中有其它有色離子，則應采用不加顯色劑的被測溶液作空白。

答：將活塞取下，用干凈的紙或布把活塞和塞套內壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一圈，在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林，以免堵活塞孔，涂完，把活塞放回套內，向同一方向旋轉活塞幾次，使凡士林分布均勻呈透明狀態，然后用橡皮圈套住，將活塞固定在塞套內，防止滑出。

答:標準加入法的做法是在數份樣品溶液中加入不等量的標準溶液，然后按照繪制標準曲線的步驟測定吸光度，繪制吸光度-加入濃度曲線，用外推法求得樣品溶液的濃度。

答：共具備三個條件，(1)要有準確稱量物質的分析天平和測量溶液體積的器皿。(2)要有能進行滴定的標準溶液。(3)要有準確確定理論終點的指示劑。

答：共分四類，酸堿滴定法，絡合滴定法，氧化還原滴定法，沉淀滴定法。

答：應從4個方面找原因，被稱物天平和砝碼，稱量操作等幾方面找原因。

答：通常包括采樣，稱樣，試樣分解，分析方法的選擇，干擾雜質分離，分析測定和結果計算等幾個環節。

答：例行分析是指一般化驗室配合生產的日常分析，也稱常規分析，為控制生產正常進行需要迅速報出分析結果，這種例行分析稱為快速分析也稱為中控分析。

答：在不同單位對分析結果有爭議時，要求有關單位用指定的方法進行準確的分析，以判斷原分析結果的可靠性，這種分析工作稱為仲裁分析。

答：主要區別在于獲取單色光的方式不同，光電比色計是用濾光片來分光，而分光光度計用棱鏡或光柵等分光，棱鏡或光柵將入射光色散成譜帶，從而獲得純度較高，波長范圍較窄的各波段的單色光。

答：吸光光度法的基本原理是使混合光通過光柵或棱鏡得到單色光，讓單色光通過被測的有色溶液，再投射到光電檢測器上，產生電流信號，由指示儀表顯示出吸光度和透光率。

答：利用光電效應測量通過有色溶液后透過光的強度，求得被測物含量的方法稱為光電比色法。

答：光源、濾光片、比色皿、光電池、檢流計。

答：首先配制一系列(5-10個)不同濃度的標準溶液，在溶液吸收最大波長下，逐一測定它們的吸光度A(或透光率T%)，然后用方格坐標紙以溶液濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標作圖，若被測物質對光的吸收符合光的吸收定律，必然得到一條通過原點的直線，即標準曲線。

22、在比色分析時，如何控制標準溶液與試液的吸光數值在0.05-1.0之間?

答：(1)調節溶液濃度，當被測組分含量較高時，稱樣量可少些或將溶液稀釋以控制溶液吸光度在0.05-1.0之間。(2)使用厚度不同的比色皿.因吸光度A與比色皿的厚度成正比，因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。(3)選擇空白溶液，當顯色劑及其它試劑均無色，被測溶液中又無其它有色離子時，可用蒸餾水作空白溶液，如顯色劑本身有顏色，則應采用加顯色劑的蒸餾水作空白，如顯色劑本身無色，而被測溶液中有其它有色離子，則應采用不加顯色劑的被測溶液作空白。

答：它有很高的化學穩定性，熱穩定性，有很好的透明度，一定的機械強度和良好的絕緣性能。它的化學成分主要是SiO2、CaO、Na2、K2O。

答：(1)新的濾器使用前應以熱的鹽酸或鉻酸洗液邊抽濾邊清洗，再用蒸餾水洗凈，可正置或倒置用水反復抽洗。

(2)針對不同的沉淀物采用適當的洗滌劑先溶解沉淀，或反置用水抽洗沉淀物，再用蒸餾水沖洗干凈，在110℃烘干，然后保存在無塵的柜或有蓋的容器中，若不然積存的灰塵和沉淀堵塞濾孔很難冼凈。

答：容量瓶或比色管待最好在清洗前就用小線繩或塑料細套管把塞和管口栓好，以免打破塞子或互相弄混，需長期保存的磨口儀器要在塞間墊一張紙片，以免日久粘住。長期不用的滴定管要除掉凡士林后墊紙，用皮筋拴好活塞保存，磨口塞間如有砂粒不要用力轉動，以免損傷其精度，同理，不要用去污粉擦洗磨口部位。

答：一般地說，采樣誤差常大于分析誤差，因此，掌握采樣和制的一些基本知識是很重要的，如果采樣和制樣方法不正確，即使分析工作做得非常仔細和正確，也是毫無意義的，有時甚至給生產科研帶來很壞的后果。

答：最大稱量，又稱最大載荷，表示天平可稱量的最大值，天平的最大稱量必須大于被稱物體可能的質量。

答：組成比較均勻的化工產品可以任意取一部分為分析試樣，批量較大時，定出抽樣百分比，各取出一部分混勻作為分析試樣。

答：(1)試樣應分解完全，處理后的溶液不應殘留原試樣的細悄或粉末。(2)試樣分解過程待測成分不應有揮發損失。(3)分解過程不應引入被測組分和干擾物質。

答：按其容積不同分為常量、半微量及微量滴定管，按構造上的不同，又可分為普通滴定管和自動滴定管等。

答：將移液管或吸量管向上提升離開液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的內壁上，管身保持直立，略為放松食指，使管內溶液慢慢從下口流出，直到溶液的彎月面底部與標線相切為止，立即用食指壓緊管口，將尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。

答：承接溶液的器皿如是錐形瓶，應使錐形瓶傾斜，移液管或吸量管直立，管下端緊靠錐形瓶內壁，放開食指，讓溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接觸瓶內壁約15s后，再將移液管或吸量管移去。殘留在管末端的少量溶液，不可用外力強使其流出，因校準移液管或吸量管時已考慮了末端保留溶液的體積。

答：在轉移過程中，用一根玻璃棒插入容量瓶內，燒杯嘴緊靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流入，玻璃棒下端要靠近瓶頸內壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。待溶液流完后，將燒杯沿玻璃棒稍向上提，同時直立，使附著在燒杯嘴上的一滴溶液流回燒杯中，可用少量蒸餾水洗3--4次，洗滌液按上述方法轉移合并到容量瓶中。

答：損失皮膚全層，包括皮下組織肌肉，骨骼，創面呈灰白色或焦黃色，無水泡痛，感覺消失。救治方法:可用消毒紗布輕輕包扎好，防止感染與休克，給傷者保暖和供氧氣，及時送醫院急救。

答：通常稱為"四舍六入五成雙"法則，四舍六入五考慮，即當尾數≤4時舍去，尾數為6時進位，當尾數恰為5時，則應視保留的未位數是奇數還是偶數，5前為偶數應將5舍去，5前為奇數則將5進位。

答：(1)電源電壓應與電爐本身規定的電壓相符。(2)加熱的容器如是金屬制的，應墊一塊石棉網，防止金屬容器觸及電爐絲，發生短路和觸電事故。(3)耐火磚爐盤凹槽中要經常保持清潔，及時清除灼燒焦糊物(清除時必須斷電)保持爐絲導電良好。(4)電爐連續使用時間不應過長，過長會縮短爐絲使用壽命。

答：有三種，晾干，烘干，熱或冷風吹干。

答：有兩種，溶解法和熔融法。

答：感量是指天平平衡位置在標牌上產生一個分度變化所需要的質量值，單位毫克/分度。

答：減量法減少被稱物質與空氣接觸的機會故適于稱量易吸水，易氧化或與二氧化碳反應的物質，適于稱量幾份同一試樣。

答：天平室的溫度應保持在18--26℃內，溫度波動不大于0.5℃/h，溫度過低，操作人員體溫及光源燈炮熱量對天平影響大，造成零點漂移。天平室的相對濕度應保持在55--75%，最好在65--75%。濕度過高，如在80%以上，天平零件特別是瑪瑙件吸附現象明顯，使天平擺動遲鈍，易腐金屬部件，光學鏡面易生霉斑.濕度低于45%，材料易帶靜電，使稱量不準確，天平不能受震動，震動能引起天平停點的變動，且易損壞天平的刀子和刀墊。