是針對(duì)鏈長(zhǎng)而進(jìn)行分離低（聚）核苷酸的方法。即對(duì)放射性同位素標(biāo)記的低（聚）核苷酸混合物用陰離子交換纖維素（DEAE-纖維素）紙進(jìn)行吸附，再用高濃度的低（聚）核苷酸混合液（同系混合物，homomixture）開展而分離。展開液所含的低（聚）核苷酸中，分子越短移動(dòng)的越快，另外暫時(shí)被擔(dān)體吸附的短的低（聚）核苷酸，可被以后移動(dòng)來的長(zhǎng)的低（聚）核苷酸所置換。根據(jù)這些原理方法使低（聚）核苷酸分離。根據(jù)展開液中低（聚）核苷酸的鏈長(zhǎng)分布，而決定可能分離的低（聚）核苷酸的范圍，在鏈長(zhǎng)達(dá)50個(gè)左右的范圍內(nèi)，可有效地分離低（聚）核苷酸。在分離低（聚）核苷酸時(shí)，常用雙相展開法，即以醋酸纖維素電泳法進(jìn)行第一次分離，以同系色譜法進(jìn)行第二次分離。
