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連接酶鏈反應

放大字體  縮小字體 發布日期:2006-07-01
連接酶鏈反應(ligase chain reaction,LCR)與其他核酸擴增技術比較,其最大特點為可準確區分基因序列中單個基因突變,由Landegree于1988年首次應用于鐮刀獎細胞貧血的分子診斷。LCR是以DNA連接酶將某一DNA鏈的5`-磷酸與另一相鄰鏈3`-羥基連接為基礎,應用兩對互補的引物,雙鏈DNA經加熱變性后,兩對引物分別與模板復性,若完全互補,則在連接酶的作用下,使相鄰兩引物的5`-磷酸與3`-羥基形成磷酸二酯二酯鍵而連接,前一次的連接產物又作為下一次循環反應的模板,如果配對的堿基存在突變則不能連接和擴增。LCR產物檢測最初是通過這32p標記上游引物3`未端,經變性凝膠電泳分離后放射自顯影加以鑒定,其檢測敏感性達到200個靶分子。也可設計1個橫跨兩引物的檢測探針,用它與LCR產物進行雜交檢測。近年有應用熒光素、地高辛等非核素標記方法。Batt在1994年發展了一種更為簡的方法,好微孔板夾心雜交法。由于LCR的快速、特蛋和敏感的特性,以及能檢測單個堿基突變的能力,因此被應用于腫瘤基因突變的分子診斷,并與PCR結合用以提高其敏感性。
 
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鏇村

 

 
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