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復合PCR

放大字體  縮小字體 發布日期:2006-07-01
用多對引物同時擴增幾條DNA片段的方法稱為復合PCR(Multiplex PCR)。這一方法最初是由Chanberlain 等檢測人的基因發展而來。Bej等隨之發展了對環境樣品中不同屬細菌相關基因序列同時PCR擴增的檢測方法。兩種不同的軍團菌(legionella)基因,一為特異嗜肺L基因(mip),另一種為L-5SrRNA基因,通過引物搖擺(staggered)添加進行復合PCR。首先mip引物PCR擴增7個循環,然后加入5SrRNA引物PCR擴增38個循環。加入不同量的LacZ和LacB基因引物進行PCR擴增可以檢測大腸桿菌和與人類糞便污染有關的細菌包括E.coli大腸菌、腸源致病沙門氏菌和志賀氏菌。
  在復合PCR中,所有引物Ta值應相近。如果兩對引物Tq值差異超過±℃10%,會使擴增產物的量明顯不同,其中一種擴增產物或目的DNA很難觀察到。另外,靶DNA的長度也應相近,差別大時短片的靶DNA會優先擴增,因此,會產生不同產量的擴增產物,為此,須采用DNA搖擺擴增或加入不等量的引物方法進行解決。
 
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