在RNA凝膠電泳之前，先用乙二醛等變性劑處理RNA，再在適宜條件下電泳使充分變性的RNA直接吸印到硝酸纖維膜上。固定后除去變性劑，然后進行雜交。

　　試劑：
　　乙二醛：4mol/L（約為30%），經過陰陽離子交換樹脂純化，使pH為5.5～6.0
　　磷酸緩沖液：80mmol/L pH6.5～7.0
　　磷酸緩沖液：10mmol/L pH6.5～7.0
　　Tris-HCl:20mmol/L pH7.8
　　二甲基亞砜：分析純
　　20×SSC：0.3mol/L檸檬酸鈉，3mol/l NaCl

　　1.RNA變性　吸取1μl 80mmol/L磷酸緩沖液，1μl RNA樣品（最多100μg），2μl，4mol/l 乙二醇，4μl二甲基亞砜。混勻后，50℃水浴1h，然后放入冰中。
　　2．電泳　變性結束后，加入含有50%甘油的10mmol/L磷酸緩沖液2μl和少量溴酚藍，混勻后點樣于1.0%的凝膠上，以4～5V/cm電壓電泳。凝膠電泳液為10mmol/L磷酸緩沖液，pH6.5～7.0。
　　3．轉移　變性處理后的RNA可以轉移并結合到硝酸纖維膜上，轉移過程和轉移變性與DNA相同。
　　4．固定　用20×SSC轉移RNA。膜夾在兩層干凈濾紙中涼干后，80℃烤膜2h
　　5．乙二醛附加物消除　RNA膜固定后，放入20mmol/l Tris-HCl中，100℃處理5～10min，去除乙二醛，然后進行雜交。