脊髓空洞癥是一種緩慢進(jìn)行的脊髓退性性疾病。其病因和發(fā)病機(jī)理尚未明確，有下列幾種學(xué)說：腦脊液動(dòng)力學(xué)異常學(xué)說、血循環(huán)異常學(xué)說和先天發(fā)育異常學(xué)說。如空洞較大則病變節(jié)段的脊髓增大。空洞內(nèi)清亮液體充填。最常見于頸膨大，常向胸髓擴(kuò)展，多先侵及灰質(zhì)前連合，然后向后角擴(kuò)展，以后侵及前角，繼而壓迫白質(zhì)�？斩纯汕旨把铀�，少數(shù)僅發(fā)生在延髓。本病發(fā)病隱襲，緩慢進(jìn)展，多見于中青年。典型的癥狀是病變節(jié)段分離性痛、觸覺障礙及病源支配區(qū)的肌肉萎縮與營(yíng)養(yǎng)障礙。

臨床表現(xiàn)
　　1.脊髓受損節(jié)段的相應(yīng)體表出現(xiàn)一側(cè)或兩側(cè)節(jié)段性分離性痛觸覺障礙，并可伴有下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓。 2.有延髓空洞癥者可有球麻痹及顏面部淺感覺分離癥狀。 3.受損節(jié)段以下肢體可有錐體束征。 4.可有植物神經(jīng)損害表現(xiàn)，如霍納氏征、夏科關(guān)節(jié)及皮膚營(yíng)養(yǎng)性潰瘍。 5.常有脊柱畸形及弓形足等畸形。

診斷依據(jù)
　　1.中青年發(fā)病，起病隱襲，進(jìn)展緩慢。 2.有節(jié)段性痛、觸覺分離性障礙，肌肉萎縮及皮膚營(yíng)養(yǎng)障礙，脊柱畸形。 3.延遲脊髓ＣＴ掃描可顯示高密度的空洞影像。脊髓ＭＲ掃描可清楚顯示空洞的位置及大小。 4.已排除脊髓其他疾病。

治療原則
　　1.迄今為止尚無特效療法，一般采用對(duì)癥支持綜合療法。 2.早期用深部Ｘ線治療，或許可阻止空洞發(fā)展。 3.如空洞較大，發(fā)生椎管梗阻，可行椎板切除減壓術(shù)。

用藥原則
　　1.早期病例治療用藥框限以基本藥物為主。 2.中、晚期病例治療用藥以對(duì)治療為原則。加強(qiáng)支持對(duì)癥綜合治療。

輔助檢查
　　1.對(duì)臨床表現(xiàn)較典型者檢查專案以檢查框限“Ａ”為主； 2.對(duì)臨床表現(xiàn)不典型者，需要同其他脊髓疾病鑒別，檢查專案可包括檢查框限“Ａ”、“Ｂ”、“Ｃ”。

療效評(píng)價(jià)
　　1.治愈：癥狀體征消失。 2.好轉(zhuǎn)：肌力改善或（和）感覺障礙范圍縮小。 3.未愈：癥狀體征無變化。