《保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》對(duì)一個(gè)產(chǎn)品可申報(bào)幾個(gè)保健功能未作規(guī)定，申請(qǐng)人可以根據(jù)產(chǎn)品配方及依據(jù)，自行確定申報(bào)保健功能的名稱(chēng)和功能數(shù)量。申請(qǐng)人確定的保健功能的名稱(chēng)和功能數(shù)量必須有充分的科學(xué)依據(jù)，并經(jīng)動(dòng)物功能試驗(yàn)和/或人體試食試驗(yàn)證明。一個(gè)產(chǎn)品申報(bào)兩個(gè)或兩個(gè)以上功能時(shí)，要說(shuō)明功能之間的關(guān)聯(lián)性，并有科學(xué)依據(jù)，要注意產(chǎn)品適宜人群和不適宜人群的一致，不能互相矛盾。一般來(lái)說(shuō)，一個(gè)產(chǎn)品的功能越多，其產(chǎn)品的適宜人群越少。因此，申報(bào)保健食品時(shí)，申報(bào)的保健功能不是越多越好。

    增補(bǔ)保健功能的保健食品，必須已取得保健食品批準(zhǔn)證書(shū)，并在批件有效期內(nèi)。增補(bǔ)的功能必須是在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布的保健功能范圍內(nèi)（目前公布的保健功能為27項(xiàng)），不得申請(qǐng)?jiān)鲅a(bǔ)不在公布范圍內(nèi)的保健功能，但對(duì)增補(bǔ)保健功能的數(shù)量沒(méi)有限制。申請(qǐng)人增補(bǔ)保健功能時(shí)，應(yīng)進(jìn)行增補(bǔ)保健功能的動(dòng)物功能試驗(yàn)和/或人體試食試驗(yàn)，并說(shuō)明增補(bǔ)功能與原功能之間的關(guān)系，并具有充分的科學(xué)依據(jù)。增補(bǔ)保健功能時(shí)，要對(duì)產(chǎn)品的適宜人群和不適宜人群進(jìn)行重新審定，一般情況下，隨著功能數(shù)量的增補(bǔ)，其產(chǎn)品的適宜人群相應(yīng)減少，不適宜人群增加，申請(qǐng)人應(yīng)予注意。