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​樣品在實驗室內(nèi)部是如何流轉(zhuǎn)的

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2023-09-18
核心提示:1樣品流轉(zhuǎn)交接樣品管理員應(yīng)及時將不需分裝制備的樣品分發(fā)給檢驗檢測人員,并在樣品流轉(zhuǎn)單(計算機系統(tǒng))或其他類似系統(tǒng)中做好交接
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樣品流轉(zhuǎn)交接

樣品管理員應(yīng)及時將不需分裝制備的樣品分發(fā)給檢驗檢測人員,并在樣品流轉(zhuǎn)單(計算機系統(tǒng))或其他類似系統(tǒng)中做好交接記錄。
2
樣品分發(fā)

需要由多個檢驗檢測人員共同使用或分包的樣品,樣品管理員應(yīng)根據(jù)檢驗檢測項目及時將加貼了標(biāo)識的樣品,分發(fā)給樣品分裝制備員進行分裝并在樣品流轉(zhuǎn)單(計算機系統(tǒng))或其他類似系統(tǒng)做好交接記錄。
3
信息核對

檢驗檢測人員應(yīng)根據(jù)登記的樣品信息核對樣品,檢查是否存在差異,如密封情況、包裝、標(biāo)識、性狀等,有疑義應(yīng)立即報告。
4
樣品流轉(zhuǎn)單記錄

樣品在檢驗檢測機構(gòu)內(nèi)部流轉(zhuǎn)過程中始終做好樣品或樣品單元流轉(zhuǎn)單,記錄應(yīng)包括以下信息:
a)樣品名稱;
b)流轉(zhuǎn)樣品狀態(tài)描述和數(shù)量;
c)樣品單元的標(biāo)識,標(biāo)識需唯一且能溯源到原始樣品;
d)流轉(zhuǎn)時間:
e)樣品等級(適用時);
f)樣品型號規(guī)格(適用時);
g)檢驗檢測項目;
h)檢驗檢測依據(jù);
i)樣品流轉(zhuǎn)中涉及的人員簽名。
5
樣品流轉(zhuǎn)狀態(tài)

樣品在檢驗檢測和傳遞過程中應(yīng)按照樣品的檢驗檢測狀態(tài)分類存放,并在樣品標(biāo)識上注明“待檢”、“在檢”、“檢畢”或“留樣”。
6
流轉(zhuǎn)中的特殊要求

如有復(fù)檢或仲裁復(fù)議時,檢驗檢測機構(gòu)在調(diào)用留樣前應(yīng)與客戶確認(rèn),經(jīng)檢驗檢測機構(gòu)授權(quán)人員審批后方可,并在樣品登記信息表(計算機系統(tǒng))或其他類似系統(tǒng)中做好留樣調(diào)用記錄。
7
樣品流轉(zhuǎn)中的公正性問題

樣品在檢驗檢測機構(gòu)內(nèi)部流轉(zhuǎn)過程中要與流轉(zhuǎn)記錄一并流轉(zhuǎn),建議對客戶信息屏蔽,以防有失公正。

文章(文字)來源:實驗室ISO17025 
編輯:songjiajie2010

 
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