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質粒DNA的鑒定

放大字體  縮小字體 發布日期:2006-07-02

  1.酶切反應
  (1)在0.5ml Eppendorf管中加重蒸水6μl,10×Buffer 1μl,DNA 2μl,酶1μl,混勻,37℃水浴1h以上。
  (2)取反應物點樣,觀察酶切效果。
  (3)酶切完全后,70℃5min終止反應。

  2.瓊脂糖電泳
  (1)配制所需濃度瓊脂糖凝膠。
  (2)在待測的DNA樣品中加1/5體積的溴酚藍指示劑,混勻后點樣。
  (3)打開電源開關,5V/cm電泳。
  (4)在紫外燈下觀察電泳結果。

 
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鏇村

 

 
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